PODNI STALAK ZA BIOPTRON MEDALL

14,750.00 RSD

PAG-964-FSM

Bioptron MedAll možete držati u ruci prilikom korišćenja, ali biće vam mnogo komfornije ako tokom terapije koristite podni stalak. On će vam omogućiti lakše rukovanje i tretiranje svih zona na telu. Uživajte u komfornim medicinskim BIOPTRON tretmanima!

Šifra proizvoda: PAG-964-FSM Kategorije: , , Oznaka:

Pokretan stalak je odličan izbor, jer vam omogućava da uživate u BIOPTRON medicinskim svetlosnim tretmanima. U skladu sa vašim potrebama, stalak možete pomerati i prenositi iz jedne u drugu prostoriju. Tokom tretmana možete stajati, sedeti ili ležati, kako biste zauzeli najoptimalniji položaj za tretiranje bilo koje zone na telu. Stalak je praktičan, lako se sklapa i dizajniran je tako da štedi prostor. To je savršen dodatak vašem MedAll aparatu.

Više od stalka – pomoć prilikom medicinskih tretmana.

Dodatne informacije

OZNAKA

PAG-964-FSM

Naziv proizvoda

PODNI STALAK ZA BIOPTRON MEDALL

Primena

Podni stalak za MedAll aparat za svetlosnu terapiju (PAG-960), pribor

Bruto težina (kg)

1,68

Neto težina (kg)

1,51

Dimenzije

750mm (visina) x 450mm (podesivi držač za Bioptron) x 560mm (razdaljina između nogica)
Dimenzije kutije (mm): 770 x 96 x 80; Zapremina (1 kom.): 0,006 m3

Boja

Čelik (traffic white) Plastika (tamno siva)

Materijal

Čelik, praškasta prevlaka Plastika (PA-6)

Zemlja porekla

Nemačka

Proizvođač

König & Meyer GmbH & Co.KG,Germany

Dobavljač

Home Art, Švajcarska

Uvoznik

Zepter International d.o.o., Novi Beograd

Garancija

2 godine

Sertifikati/Deklaracije

* Izjava o usklađenosti sa medicinskom Direktivom 93/42/ EEC izdatom od strane proizvođača. * Potvrda primene medicinskih uređaja u Kancelariji za registraciju lekova, medicinskih uređaja i biocidnih proizvoda * CE izjava o usaglašenosti za električnu opremu * Potvrda osiguranja kvaliteta (EN ISO 13485) * Potvrda osiguranja kvaliteta (Directiva 93/42 / EEC) izdata od strane FDA * DEKRA sertifikat za kontrolu kvaliteta EN ISO 13485:2012 + AC:2012 * DEKRA Sertifikat za medicinske uređaje u skladu sa Aneksom II, Sekcija 3 Direktive 93/42 / EEC – (Notifikacijsko telo ID 0124) * Izjava o usklađenosti DEKRA (Evropsko notifikacijsko telo) za sve proizvode izdate 2013 (07.21.2013)

Povezani proizvodi